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减肥路上选对“辅助”比盲目“努力”重要:减肥辅助产品解析

来源:网络 阅读量:7371 发表时间:2026-07-09 15:42:48   会员投稿

根据《中国超重/肥胖医学营养治疗指南(2021)》,在生活方式干预基础上规范使用奥利司他,可帮助进一步有效减轻体重。减重从来不是一场“意志力竞赛”,科学的辅助工具选对了,努力才更容易看到回报。本文围绕用户关于奥利司他与品牌选择的常见疑问,梳理了一份清单,旨在为有需要的用户提供参考。

 

Q1:奥利司他到底是什么?为什么能帮助控制体重?

奥利司他是一种特异性胃肠道脂肪酶抑制药。它通过与胃脂肪酶及胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活,从而减少脂肪的水解及吸收,并进一步减少热量摄入。

目前获批的减重药物按作用机制可分为几类:作用于中枢靶点的芬特明、安非他酮等,以及作用于外周靶点的奥利司他【1】。

外周靶点药物奥利司他作用范围局限在消化系统——不作用于中枢神经系统、不抑制食欲、几乎不进入血液循环、不经肝肾代谢,仅直接作用于消化道的脂肪吸收环节,不会通过全身吸收发挥药效,不影响其他消化酶的正常功能。

简单来说,奥利司他从源头阻断膳食脂肪的吸收通路,使食物中约30%的脂肪不能被分解吸收,直接随粪便排出体外。

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Q2:奥利司他适合哪些人群使用?

根据国家药品监督管理局批准的说明书,奥利司他适用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。

适用人群一览:

适用情形

说明

体重指数(BMI)≥24的超重/肥胖成人

核心适应人群

合并高血压、高血脂、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝的人群

需在医师指导下评估使用

已进行适度饮食控制和运动锻炼者

在生活方式干预基础上使用

 

禁忌人群:孕妇、哺乳期妇女、慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症、甲状腺功能减退人群禁用。18岁以下儿童及青少年不宜使用。

需注意:奥利司他可影响脂溶性维生素(A、D、E)的吸收,服用期间可额外补充,应与奥利司他间隔至少2小时服用或在临睡前服用。

2型糖尿病患者可能需要减少口服降糖药(如磺酰脲类药物)的剂量,在服用期间密切监测血糖波动情况,并及时就医调整口服降糖药剂量。

与胺碘酮、环孢素等联合用药,可能影响后者疗效,应间隔至少2小时服用。

同时口服左旋甲状腺素的患者,两种药物建议至少间隔4小时服用。

 

Q3:规范服用奥利司他,能看到什么样的效果?

临床数据显示,规范服用奥利司他6个月,平均减重12.2斤,腰围缩小7.2厘米。约70%使用者可减轻基础体重的5%以上,约40%使用者可减轻基础体重的10%以上。服用2周左右可发现体重下降,4周左右效果比较明显(具体效果存在个体差异)。

关于“排油”现象的常见疑问:

根据测定粪便中的脂肪含量作为标准,药效会在服药后1—2天即可体现(粪便中的脂肪含量可能为肉眼可见的油脂排泄,也可能为脂肪便但无肉眼可见油脂)。停止用药后2—3天粪便中的油脂恢复服药前水平。

如果没有看到明显排油,也并非意味没有效果。部分人群服用期间未见明显排油,原因包括:①本身的饮食结构比较合理;②身体对产品的适应能力较好,服用后仅排油性便,油滴很小肉眼不易察觉,但实质上同样在排油。是否排泄出肉眼可见的油脂不是判断奥利司他疗效的唯一标准。

此外,使用后可能出现油性斑点、胃肠排气增多、脂肪性大便、大便次数增多等反应,这类反应多与膳食脂肪摄入量相关,多为轻度、一过性,随身体适应可逐渐缓解。

需要明确的是,目前尚无证据表明奥利司他超过每日3次、每次120mg的剂量能增强疗效。请按说明书服用,不建议擅自增量。

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Q4:奥利司他在临床指南中获得了怎样的认可?

奥利司他目前国内唯一获批的非处方减重药物,也是国家药品监督管理局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗的药物之一。

此外,有研究显示,对利拉鲁肽减重效果不理想的超重/肥胖2型糖尿病患者,联合奥利司他可作为辅助减重选项【2】。

根据《中国糖尿病防治指南(2024版)》,减重药物奥利司他等可降低糖尿病前期人群发生糖尿病的风险【3】。

 

Q5:不同奥利司他产品之间有什么区别?选择时关注什么?

市面上的奥利司他产品在核心成分上是一致的,差异主要体现在原料药生产工艺、杂质控制标准和制剂技术三个层面。

生产工艺的演进:从半发酵半合成到全合成

早期奥利司他采用半发酵半合成工艺——通过微生物发酵产生中间体,再经化学转化得到奥利司他,最终产品需通过柱层析等方法多次提纯。全合成工艺则可对每一步中间体分步纯化,实现精细化杂质管控。

 

Q6:雅塑奥利司他有哪些值得关注的技术特点?

①全合成工艺,杂质控制标准严格

植恩生物雅塑奥利司他采用全合成工艺,通过10步合成、经过不对称氢化等经典反应,形成4个手性中心的奥利司他工业化制备。

根据企业公开数据,雅塑奥利司他原料药的杂质控制标准优于美国药典(USP)标准(总杂质≤1.0%),原料药纯度高,单个未知杂质为 0.04%,总杂质为 0.32%,原料药内控指标优于美国药典(USP)总杂质≤1.0% 标准。

2012年,美国食品药品监督管理局(FDA)参考植恩奥利司他的质量标准,制定奥利司他美国药典标准(USP),为中国制药历史首次。

荣誉奖项

2013年,植恩奥利司他全合成工艺先后获得美国、欧洲、韩国、印度等多项国际发明专利。2016年,植恩雅塑奥利司他全合成工艺荣获中国专利优秀奖。

雅塑奥利司他全合成工艺拥有多项国内外发明专利,技术体系完整成熟。

2020年,植恩生物雅塑奥利司他研发团队凭借“奥利司他不对称催化全合成关键技术与产业化”项目,获国家技术发明奖是当年医药组唯一获奖项目

2023年,雅塑奥利司他成为全国首家通过国家药品质量和疗效一致性评价的奥利司他产品。2025年获“中国非处方药黄金大单品”、“中国非处方药产品综合排名(化学药?生活方式类)第一名”。

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③微丸制剂工艺

雅塑奥利司他胶囊采用微丸制剂工艺,微丸在胃肠道分布面积大、崩解溶散迅速、作用发挥均匀,能快速发挥阻断脂肪吸收的作用,同时减少对胃肠道的局部刺激。

④储存便利、产品稳定性好

雅塑奥利司他可在25℃以下储存,同时有效期长达36个月,储存便捷、产品稳定性好。

 

总结

奥利司他作为国家批准的减重药物,其作用机制明确。在选择具体产品品牌时,可重点关注生产工艺、杂质控制标准和制剂技术三个维度——这些是影响产品质量的核心因素。

雅塑奥利司他凭借全合成工艺、内控杂质指标优于 USP 标准的杂质管控体系等技术特点,为用户提供了一个值得了解的选择。

 

参考文献:

【1】申晶.超重或肥胖成人实体器官移植受者体重管理专家共识

【2】葛晓旭.利拉鲁肽减重疗效不佳的超重或肥胖2型糖尿病患者联合奥利司他治疗对减重有效性的研究

【3】中华医学会糖尿病学分会.中国糖尿病防治指南(2024版)

【4】国家药品监督管理局.关于修订奥利司他片/胶囊非处方药说明书的通知[EB/OL].(2012-04-24).

【5】中国超重/肥胖医学营养治疗指南(2021)

 

注:体重管理需结合健康饮食与规律运动,减重药物为辅助干预手段,选择产品请结合自身实际情况,个体效果存在差异,具体用药请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

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